新药信息

第16次国际制药医学大会暨第三次中国制药医学大会

 
第16次国际制药医学大会暨第三次中国制药医学大会定于2010年10月在北京召开。会议将学习制药医学的最新进展,交流制药医学的理论和实践,将有助于 提高我国制药医学的专业水准。

抗抑郁药地昔帕明更新药物标签,补充新的安全性信息

圣路易斯(MD Consult)——2009年12月2日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,赛诺菲-安万特公司已向医务工作者发布通告,对地昔帕明(盐酸去甲丙咪嗪)处方信息中”警告和药物过量”栏目进行更新。地昔帕明被批准用于治疗抑郁症。

抗高血压药Cleviprex的多个药瓶中检出微粒物质后有11批药品被召回

Eleven lots of antihypertensive Cleviprex recalled after detection of particulate matter
圣路易斯(MD Consult)——2009年12月16日,Medicines公司和美国食品药品管理局(FDA)宣布主动召回11批Cleviprex (丁酸氯维地平)静脉注射用乳剂。召回的原因为在一次常规年检中某些药瓶中发现可见的微粒物质。Medicines公司尚未收到任何有关此问题的产品投诉或不良事件报告。

2009中日药师国际论坛

[ 会议基本信息 ]
会议名称(中文):

昔日禁药可能获昭雪:氯氮平治疗精神分裂疗效更显著

美联社7月13日报道,曾一度禁售的治疗精神分裂症药物“氯氮平”有可能获得“昭雪”,重新成为治疗这种疾病的排头兵。
 
芬兰科学家最新研究发现,与其他非典型抗精神病药物相比,服用氯氮平造成患者早死的几率相对较低。研究人员认为,医务人员应该考虑氯氮平作为治疗精神分裂症的“一线”药物。

自主创制新药“盐酸安妥沙星”即将上市

由中科院上海药物所研发,属国家一类氟喹诺酮类抗菌新药

 
我国在新药研发领域取得重大突破,由中国科学院上海药物所科学家历时十余年自主研发的第一个具有自主知识产权(专利号为ZL97106728.7)的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药——盐酸安妥沙星,日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,即将上市。

国家药监局:警惕阿昔洛韦和头孢拉定的不良反应

国家药监局昨日提醒医生和公众,警惕阿昔洛韦和头孢拉定的不良反应

国家药品不良反应监测中心监测显示,阿昔洛韦导致急性肾功能损害和头孢拉定导致血尿的问题依然突出。国家药监局提醒广大临床医师在选择用药时,应进行充分的效益/风险分析,并在用药过程中密切关注阿昔洛韦和头孢拉定的严重不良反应。

专家介绍说,药物通常都是由肝脏代谢,经肾脏排出,可能对肾脏造成损害,因此很多药物都有肾功能不全者慎用的注意事项,阿昔洛韦的注意事项中就有肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。任何药物都有副作用,但发生严重不良反应的只是用药人群中的极少数。通常上述两种药物不会长时间使用,最多使用一周,服用后如果身体没有异常,就不必担心,如果感觉不舒服,一旦发现有尿色加深、用药前后排尿突然增多或者减少等症状应当及时停药,可做尿常规检查或肾功能检查。两药均有替代品

19种中国减肥药在美被列入“黑名单”

12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)在其网站发布了一条公告,警告全美消费者不要购买28种减肥药。而《财经》记者调查发现,在进入这份“黑名单”的28种减肥药中,至少有19种来自于中国。
 
之所以发布上述警告,是因为这28种减肥药含有多种有害物质,其中就包括西布曲明(sibutramine)、利莫那班(rimonabant)、二苯乙内酰脲(phenytoin)和酚酞(phenolphthalein)。

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